アメリカ輸出において、食品や化粧品を扱う場合、避けて通れないのがFDA対応です。

ただ、実際に調べてみると、「結局、何を準備すればいいのか分からない」
という状態に陥るケースが非常に多く見受けられます。

|  なぜFDAは分かりにくいのか？

FDAに関する情報は、インターネット上にも一定数存在しています。

しかし、以下のような問題があります

・情報が断片的で、全体像がつかめない
・何の書類が必要なのか全く判断できない

さらに言えば、実務レベルでの必要書類一覧まで整理された情報は

ほとんど公開されていません。

|  なぜあえて分かりにくい状態になっているのか？

これは構造的な話ですが、
FDA対応は専門性が高く、かつ継続的な管理が必要な領域です。

そのため、情報を完全にオープンにしてしまうと、サービスとして成立しにくい側面がある
というのも事実です。

つまり、ある程度分からない状態が前提になっている領域とも言えます。

実際、ネット上で調べても、制度の説明は見つかっても、
詳細まで整理できる情報は多くありません。

しかし、私たちはこの「最初の分かりにくさ」こそが、企業にとってFDAの最初の大きな障壁 になっていると考えています。
だからこそ、今回チェックリストを公開しました。

|  FDAチェックリストでできること

・これからアメリカ輸出を検討している
・FDA対応の全体像をまず整理したい
・外注する前に、必要な範囲を把握しておきたい

そんな企業様におすすめです。

なお、チェックリストで整理した内容をもとに、詳細の進め方等を知りたいといった場合には、無料相談を承っております。私たちが目指すのは「日本の良い商品を世界に届ける事業」

状況に応じて、必要な部分のみのご相談も可能ですので、
ぜひ、お気軽にご相談ください！